genetski uzrokovano

Domaćem voditelju svakodnevni život je otežan zbog rijetkog poremećaja: 'Snalazim se, ali ono što me najviše muči je...'

'Naučiš živjeti s tim', istaknuo je naš popularni voditelj.
Mario Lipovšek Battifiaca Foto: Renato Branđolica / HRT

Mario Lipovšek Battifiaca Puležankama je djelio ruže u ime radija Istre ususret Danu žena koji nas očekuje ovog vikenda. Mario je nasmijano pozdravljao prolaznice odjeven u proljetni baloner i narančastu dolčevitu.

Domaćeg komičara i voditelja u posljednje vrijeme rijetko možemo vidjeti u javnosti, a jedan od njegovih recentnijih javnih istupa bio je nastup na Dori prije dvije godine. Tada je zajedno s kolegom Robertom Ferlinom izveo duet 'Vodu piti trizan biti', koji nije oduševio žiri i publiku.

Mario Lipovšek Battifiaca Foto: Srećko Niketić/Pixsell

S Marijom smo razgovarali godinu ranije kada nam je ispričao kako cijeli život vodi bitku s albinizmom: rijetkim genetskim poremećajem koji ima jedna od 20.000 osoba u svijetu. Genetski poremećaj kao posljedicu ima nedostatak melanina, a može biti potpun ili djelomičan, no ipak, zahvaća sve dijelove kose i kože.

'Naučiš živjeti s tim, ali ono što me najviše muči je to što uz albinizam ide i slabovidnost. Ja u svom poslu moram puno više toga naučiti napamet za razliku od svojih kolega jer si ne mogu pomoći šalabahterom. Meni je još ostalo manje od 20% vida, a albinizam često sa sobom vuče i sljepoću, tako da još je ovo i ok. Na daleko vidim relativno dobro, ali ove sitne stvari čitanje i tako dalje, e tu mi trebaju povećala', rekao nam je Mario krajem 2023. godine i dodao:

Foto: Goran Čižmešija

'Snalazim se. Zato čujem predobro i pamtim glasove, jednom kad čujem osobu, odmah je zapamtim. Druga stvar je to što ne mogu na sunce, tako da ima to svojih minusa. To stanje sa sobom nosi i neke psihološke momente u djetinjstvu jer djeca znaju biti vrlo okrutna, no pozitivna strana je što te nauči kako reagirati na neke prozivke, ismijavanja, a i ranije očvrsneš nego ostali', ispričao nam je Mario.