"Sve je počelo vrtoglavicama koje su se jako pogoršavale na suncu. Čim bi izašao na malo jače sunce, krenuli bi problemi; zanosilo me je u jednu stranu, a pred očima mi se stvarala dupla slika. Dugo sam odbijao otići k liječniku, a onda me je sestra natjerala. Ostao sam tri tjedna u bolnici i pretrage su pokazale da imam multiplu sklerozu. Moja prva reakcija na dijagnozu bila je iznenađujuće dobra; odlučio sam ne očajavati, već prihvatiti to svoje stranje i biriti se. Kasnije mi je i liječnica priznala kako ju je iznenadila takva reakcija od mladog čovjeka kojemu je bolest, doslovno preko noći, zaustavila mnoge životne planove!". Tako svoju priču započinje 39-godišnji Ivan Lojić iz Zaprešića, mlad i do prije pet godina potpuno zdrav čovjek, koji je od multiple skleroze obolio sa samo 34. godine. Nije se pitao zašto baš njemu, nije očajavao, nije pao u depresiju – što bi sve bile ljudske i razumljive reakcije na takvu dijagnozu – već je odlučio vidjeti što može napraviti sa svojim životom. “Najteže mi je od svega što ne mogu biti na suncu koliko bih htio, a sunce i zrak me podižu. Kako mi je bolest jako oštetila centar za ravnotežu, teško mi je hodati bez pomagala. Napravim nekoliko koraka i moram se odmoriti. Na suncu mogu biti 15 minuta, pola sata već je previše, a ja sam osoba koja ne voli biti u zatvorenom prostoru”, priča Ivan kojeg zbog kortikosteroida koje uzima kao dio standardne terapije jako muči tremor. Također, i vid mu je oštećen, pa sad već jako teško vidi mala slova. Unatoč tome, Ivan se ne predaje: vrlo je aktivan, što u udruzi koja okupljaju osobe s multiplom sklerozom, što inače. Ivan živi sam, no pomaže mu asistentica, a – kako sam kaže – i njegov najveći čuvar – sestra. “Ona se jako brine za mene i vrlo je stroga te pazi da se dobro hranim, redovito uzimam potrebne vitamine i lijekove”, kaže Ivan kojemu će, nada se, komisija za lijekove ovih dana odobriti novi lijek koji bi bolest držao pod kontrolom. “Kad mi je bolest dijagnosticirana, doktoricu sam jedino pitao zašto sam obolio. Ona mi je rekla da je kod takvih bolesti stres glavni pokretač. Ja sam do tada živio kao svaki drugi prosječan čovjek. Doduše, u to vrijeme bio sam ostao bez posla, no kako sam vrlo mlad, s 23 godine, u kratkom vremenu ostao i bez mame i bez tate, vjerujem da je i taj stres odigrao svoju ulogu”, kaže Ivan. Multipla skleroza je kronična, neizlječiva, upalna bolest središnjeg živčanog sustava, što znači da upalna oštećenja mogu zahvatiti veliki i mali mozak, moždano deblo i kralježničnu moždinu. MS se javlja u svim životnim dobima, no najčešća je između 18. i 50. godine života. Bolest je nepoznatog uzroka i nepredvidljivog tijeka, a procjenjuje se da u svijetu od nje boluje više od 2.3 milijuna ljudi, a u Hrvatskoj preko 6400 osoba. Svjetski dan multiple skleroze 31. svibnja, Savez društava multiple skleroze Hrvatske obilježit će nizom aktivnosti u kojima će sudjelovati svjetski poznata motivacijska govornica Lori Schneider. Riječ je o prvoj ženi oboljeloj od multiple skleroze koja se popela na Mount Everest (u svibnju 2009.) i druge svjetske vrhove: Kilimanjaro, Elbrus, McKinley (Denali), Aconcagua, Vinson Massif i Kosciuszko. "Moj cilj je osnažiti ostale kako bi se nadišli granice svojih ograničenja i kako bi živjeli svoje snove", kaže ova internacionalna govornica, priznata autorica, penjačica koja je osvojila sedam vrhova svijeta, avanturistica i zagovaračica za sve one koji žive s neurološkim poremećajima i invaliditetom. Lori i njezina organizacija Empowerment Through Adventure inspiriraju ostale da se okrenu prema nadi, da prijeđu životne planine i prepreke te da se popnu iznad svojih unaprijed stvorenih ograničenja. Predavanje "Climbing Beyond Our Limits” Lori će održati 31. svibnja od 11 sati u KD-u Vatroslava Lisinskog, dok će projekcija filma o njoj "100 metara" biti od 17 sati u zagrebačkom kinu Kaptol Boutique cinema. Autor: Danijela Petrov Fotografija: Profimedia
